2017年执业西药师药物动力学模型识别试题一

LRZ520

　　1.某药静脉滴注4个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
　　A 50%
　　B 75%
　　C 88%
　　D 94%
　　E 97%
　　答案：D
　　解析：静脉滴注给药方式中达到稳态血药浓度的分数fss为t时间内血药浓度与稳态血药浓度的比值。fss=C/ Css=1- e-Kt。式中的K和t分别用0.693/t1/2和nt1/2代替得fss=1-e-0.693n当t为3个半衰期时，即n=3，代入上式得fss=88%。或如此记忆：静脉滴注一个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)1;2个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)2;3个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)3……;8个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)8。
　　2.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是
　　A单次静脉注射给药
　　B单次口服给药
　　C 多次静脉注射给药
　　D 多次口服给药
　　E 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
　　答案：E
　　解析：欲使血药浓度达到稳态的90%～99%需要3.32～6.64个半衰期，对于半衰期长的药物单独静脉滴注给药时其效可能过慢。为了克服此缺点，通常是先静脉注射一个较大的剂量，使血药浓度立即达到稳态血药浓度，然后再恒速静脉滴注，维持稳态血药浓度。
　　4.生物利用度试验中受试者例数为
　　A 6～8
　　B 8～12
　　C 12～18
　　D 18～24
　　E 24～30
　　答案：D
　　解析：为了保证结果具有统计意义，受试者必须有足够的例数，要求至少18～24例。
　　5.平均滞留时间是
　　A.FRel= AUC试验/Xo(试验)
　　————————×100%
　　AUC参比/Xo(参比)
　　B.FAb= AUCpo/Xo(po)
　　—————×100%
　　AUCiv/Xo(iv)
　　C.Lg100[1-(Xa)t/(Xa)∞]=-Kat/2.303+lg100
　　D.MRT=AUMC/AUC
　　E.CL=FX0/AUC
　　答案：D
　　解析：平均滞留时间是药物通过机体所需要的时间，为一阶矩，用MRT表示，其计算公式是D。Wanger-Nelson法(待吸收百分数对时间作图法)可以来计算吸收速度常数，其计算公式是C。生物利用度是指制剂中的药物进入体循环的相对数量和相对速度，包括相对生物利用度，公式是A;绝对生物利用度，公式是B。CL是指清除率，即机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，其表达公式为CL=(-dX/dt)/C=KV或用CL=FX0/AUC表示。
　　6.尿药数据处理方法有
　　A. 速度法
　　B.Michaelis-Menten法
　　C.亏量法
　　D.残数法
　　E.Wagner-Nelson 法
　　答案：AC
　　解析：残数法是药动学中求算参数的重要方法，可以用来计算吸收速度常数等。Michaelis-Menten法是描述非线性药物动力学的方程。Wagner-Nelson 法也可以用来计算吸收速度常数，该方法与药物吸收的模型无关。

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