- 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（ ） (0篇回复)
- 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（ ） (0篇回复)
- 由消费者自行判断、购买和使用的药品是（ ） (0篇回复)
- 必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（ ） (0篇回复)
- 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（ ） (0篇回复)
- 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（ ） (0篇回复)
- 麻醉药品注射剂每张处方不得超过（ ） (0篇回复)
- 麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（ ） (0篇回复)
- 违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（ ） (0篇回复)
- 违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（ ） (0篇回复)
- 处方格式组成包括（ ） (0篇回复)
- 精神药品是国家明文规定实行（ ） (0篇回复)
- 麻醉药品是国家实行（ ） (0篇回复)
- 精神药品是国家实行（ ） (0篇回复)
- 医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（ ） (0篇回复)
- 医疗机构今后印制的处方颜色，儿科处方是（ ） (0篇回复)
- 中药饮片处方的书写应按（ ） (0篇回复)
- 处方二律用阿拉伯数字书写的是（ ） (0篇回复)
- 第一类精神药品每次每张处方不超过（ ） (0篇回复)
- 毒性药品每次每张处方不超过（ ） (0篇回复)
- 医疗机构必须执行的价格是（ ） (0篇回复)
- 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（ ） (0篇回复)
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ） (0篇回复)
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ） (0篇回复)
- 按照《处方管理办法（试行）》文件，处方是医师为患者开具的一种（ ） (0篇回复)
- 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（ ） (0篇回复)
- 医师的处方权取得是（ ） (0篇回复)
- 依照《处方管理办法》（试行）规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（ (0篇回复)
- 每张处方常用量一般（ ） (0篇回复)
- 处方药品名称书写应以（ ） (0篇回复)